 В.С. Каменков |
В.С. Каменков |
В.С. Каменков |
КОНЦЕПЦИЯ ГЕРОНТОЛОГИИ
В начале 50-х годов прошлого века Семен Давидович Кирлиан разработал технологию фотографирования живых организмов в присутствии электрических полей высокой частоты и высокого напряжения с низкой амперной составляющей. С помощью специальной электрографической техники Кирлиану удалось отобразить эти поля на фотобумаге. Доктор X. Бар и С. Кирлиан в конце 50-х годов смогли доказать, что все живые организмы окружены тонкими энергетическими полями. Оба ученых установили связь между заболеваниями и изменениями, происходящими в электрическом поле человека. Исследования доктора Бара и С. Кирлиана доказали, что у живого организма существует общая схема, именно нейронная система G0-C контура головного мозга и позвоночного столба, которая учит его тело развиваться и восстанавливаться.
Биоэлектретное поле как источник информации о состоянии человека. В состоянии спокойного бодрствования у практически здорового человека биоэлектретное поле характеризуется различной напряженностью и направленностью векторов над разными областями тела. По данным исследований 46 человек, у них регистрировались как положительные по отношению к потенциалу Земли напряжения поля, так и отрицательные. При этом у одного и того же человека одновременно существуют области тела как с положительным, так и с отрицательными знаками поля. Положительные значения напряженности поля достигали 1000 В/м, отрицательные — 100 В/м. У каждого человека имелись области тела с максимальной и минимальной напряженностями поля (зона лидера и зона аутсайдера), различающимися в 100 раз.
Таким образом, становится возможным обратить внимание на энергетический контур, где гетероклинические точки тела человека определяют конструкцию по значениям напряженности между точками модели и точками значения напряженностей. Этот факт обуславливает законы поведения изменения между эмбриональным периодом и пубертатным периодом, переходящего в период старения.
Трансгрессия есть расслоенное поле, сведенное к базе, имеющей собственный вектор.
Основной принцип действия стабилизации биополоя – энергия ионизации. Энергия ионизации — разновидность энергии связи или, как её иногда называют, первый ионизационный потенциал (I1), представляет собой наименьшую энергию, необходимую для удаления электрона от свободного атома в его низшем энергетическом (основном) состоянии на бесконечность.
Энергия ионизации является одной из главных характеристик атома, от которой в значительной степени зависят природа и прочность образуемых атомом химических связей. От энергии ионизации атома существенно зависят также восстановительные свойства соответствующего простого вещества.
Исходя из уравнения Лапласа, как гармонического дифференциального уравнения второго порядка, можно составить схему действия восстановления и развития человека в электромагнитном поле согласно методу главных компонент физиохирургии - основного принципа построения модели биомедицины. В данном случае собственная система векторов воздействия электрического поля на клетки органов тела человека и нервную систему будет иметь вид суперпозиции гармонических колебаний
Генетическая карта геронтологии описывает основной механизм перехода каскада генного промотора от гена p53, ответственного за морфологию клетки, до гена GFER, ответственного за фактор роста. Генетическая карта является вторым по значению фактором трансвидации, обеспечивая внутренние процессы внеклеточного и внутриклеточного матрикса, который говорит о состоянии ДНК хромосомы. Генетическая карта является взвешенным генетическим фактором, который переводит через зиготный фактор период старения в пубертатный период.
Индукция фактора гена NANOG через нейрональные клетки приводит к физическому процессу регенерации. За счет пролиферации эмбрионального ДНК ожидание восстановления субдурального и эпидурального пространства черепа для головного мозга. Фактор NANOG регенерирует бесконечный процесс пролиферационных клеток организма. Репаративная регенерация обеспечивается за счет внутренней локации гормонов гипоталамо-гипофизарной системы головного мозга, в которую входят гены сердечно-сосудистой системы, иммунной системы, онкологических или онкоклеток. За счет подобной внутренней локации орган высшей нервной деятельности в биологической иерархии становится органом управления клеточным состоянием организма. Головной мозг является носителем мысленного комплекса социальной инженерии, помимо, главное обстоятельство геронтологии, физиологическим регулирующим органом всей клеточной системы организма.
Генетическая карта геронтологии является основой для преломления спектра отрицательного возрастного анатомического изменения. Основа – циклинзависимые киназы активности половых желез. Близость к зиготе передачи наследственной информации лежит в половых железах, которые повышают уровень эстрогена женщин и тестостерона мужчин. Это значит, что активный генетический фон зиготы проецируется на всю систему позвоночного столба от крестца до продолговатого мозга. Продолговатый мозг отвечает за всю клеточную систему жизнедеятельности. Фактор NANOG в подобной схеме отвечает за полноту и содержание всего генного состава, который имел место в пубертатном периоде жизни человека.
Функционально фактор NANOG описывает клеточную пролиферацию f(x)=x, причем исключение фактора NANOG приводит к возрастным анатомическим изменениям, обратному к функционалу фактора f(x)=1/x.
Процент концентрации стволовых клеток в организме определяет функциональный возраст организма при том, что со временем их число снижается. Поэтому, вне зависимости от длины теломер, возникает потребность в стволовых клетках как биологического элемента энцефалокардиокинеза ЭКК, который отвечает за функционирование организма. При этом стволовая клетка является образующей для нейронов и кардиомиоцитов.
Мультипотентная стволовая клетка рождает общего предшественника всех нервных клеток, т. е. стволовую клетку, из которой произойдут нервные ткани. И вот эта клетка из костного мозга через кровь попадает в специальную нишу гиппокампа и там начинает производить новые нервные клетки. То есть через ходьбу, которая стимулирует кровоток костного мозга, мы способствуем обновлению мозга. Плюс к этому мультипотентная стволовая клетка даёт ещё и общего предшественника всех хрящевых клеток, т. е. запускает процесс образования хрящевой ткани. Вследствие этого хрящевые клетки попадают в межпозвонковые диски и в суставы, и там они становятся хондробластами, или клетками, посредством которых обновляются хрящи. Аналогичным образом происходит и обновление всего организма. Допустим, мультипотентная стволовая клетка рождает костную клетку. Соответственно кости укрепляются. Потому что, попадая в кость из костного мозга, эта клетка в процессе остеогенеза становится остеобластом. А остеобласты – это клетки, из которых образуется новая костная ткань. В результате рождения новых остеоцитов у человека проходит остеопороз.
В случае эмбрионального развития онтогенеза стволовые клетки имеют наивысшую концентрацию. В постэмбриональном развитии концентрация стволовых клеток стремительно падает. Поэтому совокупная тенденция особенностей старческого состояния полностью соответствует кривой концентрации стволовых клеток, диаграмма которой показана на рисунке.
Основной источник катализа стволовых клеток это транскрипционные факторы. Транскрипционный фактор - это белок, который после его перемещения в ядро клетки регулирует транскрипцию, специфически взаимодействуя с ДНК, либо стехиометрически взаимодействуя с другим белком, который может образовывать специфичный к последовательности ДНК комплекс "белок-ДНК". Транскрипция у эукариотов происходит в ядре. Синтез молекул РНК начинается с промоторов, и завершается в сайтах терминации. У эукариот имеется 3 типа РНК-полимераз (не считая митохондриальной и хлоропластной):
РНК полимераза I - синтезирует в ядрышках рибосомные RNA (18S и 28S рРНК, кроме 5S);
РНК-полимераза II - синтезирует mRNA и некоторых sRNA;
РНК-полимераза III - синтезирует tRNA, sRNA, 5S rRNA.
Инициация. Активация промотора происходит с помощью большого белка - ТАТА-фактора, связывающегося с ТАТА-боксом. Присоединение ТАТА-фактора облегчает взаимодействие промотора с РНК-полимеразой. Факторы инициации вызывают изменение конформации РНК-полимеразы и обеспечивают раскручивание примерно одного витка спирали ДНК, т.е. образуется транскрипционная вилка, в которой матрица доступна для инициации синтеза цепи РНК. После того как синтезирован рибоолигонуклеотид из 8-10 нуклеотидных остатков, σ-субъединица отделяется от РНК-полимеразы, а вместо неё к молекуле фермента присоединяются несколько факторов элонгации.
Элонгация. Факторы элонгации повышают активность РНК-полимеразы и облегчают расхождение цепей ДНК. На стадии элонгации, в области транскрипционной вилки, одновременно разделены примерно 18 нуклеотидных пар ДНК. Растущий конец цепи РНК образует временную гибридную спираль, около 12 пар нуклеотидных остатков, с матричной цепью ДНК. По мере продвижения РНК-полимеразы по матрице в направлении от 3'- к 5'-концу впереди неё происходит расхождение, а позади – восстановление двойной спирали ДНК.
Терминация. Завершается синтез РНК в строго определенных участках матрицы – сайты терминации транскрипции. Раскручивание двойной спирали ДНК в области сайта терминации делает его доступным для фактора терминации. Фактор терминации облегчает отделение первичного транскрипта (пре-мРНК), комплементарного матрице, и РНК-полимеразы от матрицы. РНК-полимераза может вступить в следующий цикл транскрипции после присоединения субъединицы σ.