РЕГЕНЕРАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА КАК ФАКТОР ВОЗВРАТА ПУБЕРТАТНОГО СОСТОЯНИЯ
Красный костный мозг — центральный гемопоэтический орган. В нем находится основная часть стволовых кроветворных клеток и происходит развитие клеток миелоидного и лимфоидного рядов, осуществляется антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов. В эмбриогенезе человека костный мозг появляется впервые на 2-3-м месяцах в плоских костях и позвонках, на 4-м месяце — в трубчатых костях конечностей. Различают красный костный мозг и желтый костный мозг. Красный костный мозг находится в эпифизах трубчатых костей, в губчатом веществе плоских костей, в лопатках, грудине, позвонках, костях черепа. Несмотря на такое рассредоточение, функционально он тесно взаимосвязан благодаря постоянной миграции клеток и наличию общих механизмов регуляции процессов кроветворения. Масса костного мозга 1,6-3,7 кг, что составляет 3-6% от массы тела. Красный костный мозг имеет темно-красный цвет. Консистенция его полужидкая. Это позволяет делать из него тонкие мазки, изучение которых имеет большое диагностическое значение в клинике. Строма красного костного мозга образована костными перекладинами, идущими от эндоста. Между ними располагается ретикулярная ткань. Последняя состоит из трехмерной сети гетероморфных ретикулярных клеток фибробластического вида (фибробласты костного мозга). Они вырабатывают межклеточное вещество, включающее ретикулярные волокна и амфорный компонент с большим содержанием гликозаминогликанов, ростовые факторы (интерлейкины). Кроме ретикулярных клеток к стромальным клеточным элементам относятся остеобласты, входящие в состав эндоста и способные влиять на пролиферацию гемопоэтических клеток, адвентициальные — малодифференцированные клетки, сопровождающие кровеносные сосуды, жировые клетки. Все эти клетки развиваются в результате дивергентной дифференцировки стромальной стволовой клетки и играют роль микроокружения для развивающихся клеток крови. Строма красного костного мозга пронизана кровеносными сосудами микроциркуляторного русла. В основном это капилляры синусоидного типа с диаметром около 30 мкм. В петлях ретикулярной ткани красного костного мозга расположено множество кроветворных клеток (в том числе стволовых кроветворных, клеток-предшественников миело- и лимфопоэза, клеток гранулоцитарного, эритроцитарного, лимфоцитарного, моноцитарного и тромбоцитарного рядов на различных стадиях дифференцировки). Количество стволовых кроветворных клеток в красном костном мозге наибольшее по сравнению с другими кроветворными органами (50 на 105 клеток). Концентрация стволовых кроветворных клеток вблизи эндоста в 3 раза больше, чем в других участках костного мозга. Именно здесь наиболее интенсивно идет кроветворение, что связывается с выработкой остеобластами интерлейкинов и повышенным содержанием кальция. Развивающиеся клетки крови располагаются в красном костном мозге группами (островками, "гнездами"), представляющими собой диффероны, или гистогенетические ряды клеточной дифференцировки. Эритробласты находятся вблизи макрофагов, содержащих железо фагоцитированных эритроцитов, и получают от них железо, необходимое для построения гемоглобина. Созревающие гранулоциты образуют островки, подобно эритроидным клеткам, с тем, однако, отличием, что они не имеют связи с макрофагами. Клетки тромбоцитарного ряда (мегакариобласты и мегакариоциты) локализуются преимущественно вблизи кровеносных синусоидов. Отростки цитоплазмы мегакариоцитов при этом проникают через поры в стенке синусоидов внутрь сосудов, и от них отделяются фрагменты цитоплазмы в виде кровяных пластинок (тромбоцитов). Последние тут же поступают в кровоток. В красном костном мозге обычно вокруг кровеносных сосудов встречаются небольшие группы лимфоцитов и моноцитов. Среди множества кровяных клеток в красном костном мозге больше всего зрелых клеточных форм или близких к состоянию зрелости (эритробластов, метамиелоцитов и др.). В случае необходимости, например, при кровопотере, они могут быстро завершить дифференцировку и перейти в кровоток. В нормальных условиях через стенку синусоидных капилляров могут проникать лишь зрелые формы клеточных дифферонов. Желтый костный мозг расположен в диафизах трубчатых костей. Он представлен преимущественно жировой тканью. В жировых клетках содержится пигмент липохром, имеющий желтый цвет. Желтый костный мозг рассматривается как кроветворный резерв, и в случае больших кровопотерь он начинает функционировать как кроветворный орган. Желтый и красный костный мозг — это два функциональных состояния одного кроветворного органа. Красный костный мозг очень чувствителен к действию радиации, интоксикаций бензолом, толуолом и другими ядами. Особенно уязвимы при этом "бластные" клеточные формы. Происходит опустошение костного мозга и в результате остается лишь ретикулярная строма. Отмечаются выраженные изменения костного мозга, связанные с превращением миелоидной ткани в жировую, а в старческом возрасте — в слизистую, желатинозную ткани. Регенерация. Костный мозг обладает высокой регенерационной способностью. После удаления части костного мозга или после облучения ионизирующей радиацией происходит его восстановление за счет заселения костного мозга циркулирующими в крови стволовыми клетками. Необходимым условием при этом является сохранение жизнеспособности стро-мальных клеток. В клинике широко применяют различные методы трансплантации костного мозга.
Со временем хронологического возраста происходит замещение красного костного мозга на жёлтый костный мозг. Это объясняет происходящие возрастные анатомические изменения в организме. Происходящая дистрофия объясняется отсутствием клеток, подлежащих делению, как стволовых клеток, ответственных за деление клеток. Секрецируемые костным мозгом клетки подлежат апоптозу в позднем пубертатном периоде и периоде старения. Так называемые G-клетки (от лат. Geriatr – старик) формируют массу тела, не подлежащую обновлению из-за разницы объёма типов костного мозга. Это позволяет предположить и объяснить тот факт, что концентрация костного мозга с возрастом меняется с красного на жёлтый, что снижает функции кроветворения и сатурацию оксигенации, приводящие к паталогическим отклонениям. Наличие в организме клеток, подлежащих апоптозу, но затрудненных с выводом из организма иммунной системы, приводит к образованию O-клеток (onco cell – онкологических клеток). Однако, благодаря омега-спектру частотной модуляции, как радиовозмущающей модуляции, возможен перевод из состояния жёлтого костного мозга, не способного к самогенерации, к концентрации красного костного мозга, что позволяет нивелировать возрастные анатомические изменения благодаря увеличивающейся массе стволовых клеток. В этом случае рассматривается отношение двух фаз – вензора раннего пубертатного периода транспарентного состояния и разрешение системы ортогональных функций Бесселя вензора как решение системы. Рассматривая сложность модуляции системы омега-спектра частотной модуляции, представленной в ситуации для:
юнивельного периода
пубертатного периода
периода старения
Рис. Процесс рождения и гибели клеток
На графике приведены случаи образования стволовых клеток в соответствии с вышеприведённой логикой процесса образования стволовых клеток из красного костного мозга, концентрация которого по отношению к жёлтому костному мозгу без омега-спектра.
МОДУЛИРОВАННЫЙ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ГИСТЕРЕЗИС
Теория модуляции омега-спектра строится инфинитезимальной теории с глубокими слоями, причем исходя из распределения омега-спектра
при выполнении условий комплекснозначной функции. Поскольку комплексная функция задана на плоскости, существование предела
(h – комплексное число) означает, что он одинаков при стремлении к z с любого направления x и y. Этот факт накладывает существенные ограничения на вид функций-компонент u,v и определяет их жёсткую взаимосвязь (условия Коши — Римана).
Рис. Модуляция
Распределение омега-спектра при трансгрессии как дифференциальных элементов слоев S при базе B и интегрируемой инфинитезимальной структуре равносильна тождественному выражению
Характеризуется использованием Левнера метода для теории однолистных функций, заключающихся в использовании Левнера уравнения для решения экстремальных задач. Левнера уравнение – дифференциальное уравнение вида
где 
действительная непрерывная на интервале 
функция. Обобщением Левнера уравнения является уравнение Куфарова-Левнера
Тогда для уравнения Куфарова-Левнера выполняются формальности определения потока. Поток – понятие векторной теории поля, состоящий из узлов (слоев бесконечно малой толщины) кортежа s= существует эффективное правило (т.н. закон потока), согласно которому для всякого кортежа можно выяснить, является ли он узлом потока
пустой кортеж является узлом всякого потока
если кортеж есть узел потока, то всякий его начальный кортеж вида если кортеж s= Рис. Гистерезис
Исходя из нормированности векторного пространства можно говорить о пучковой системе распределения в инфинитезимальной структуре, к которой относится пучок. понятие инфинитезимальной структуры, которое состоит в структуре на n-мерном дифференцируемом многообразии Mn, которая определяется приведением структурной дифференциальной формы Dn’ главного расслоения репера r-порядка на Mn, т.е. обратимых r-струй на |Rn в Vn с началом OÎ|Rn, к некоторой своей подгруппе Ли G.
Для сети молекулярных структур можно говорить о многомерном диффузионном процессе, который обычно называется марковский процесс X(t)={X1(t),…,Xn(t)} в n-мерном векторном пространстве, переходная плотность которого p(s,t,x,y) удовлетворяет условиям:
где p(s,t,x,y) – переходная плотность непрерывна по x и s вместе с производными Влияние омега-спектра частотной модуляции на организм приводит к репаративной регенерации красного костного мозга, откуда секреция мультипотентных стволовых клеток ведёт к графику процесса рождения и гибели на уровне пубертатного периода для периода старения. Очевидно, что сбалансированный по пубертатному периоду процесс рождения и гибели клеток имеет своё преимущество и недостатки. Недостаток связан с тем, что процесс деления мультипотентной стволовой клетки может не выдерживать ускоренный апоптоз. Преимущество состоит в том, что клетки организма заменяются на новые, приводя к репаративной регенерации возрастных изменений.
Таким образом достигается через ионизирующее излучение омега-спектра частотной модуляции системы ортогональных функций Бесселя для потока, где его математическое описание приведено выше. Относительно вопросов локации клетки в ткани, рассматривается выражение трансгрессии, где дифференцировка мезомеров эндоста костного мозга является элементом регенерации.
Типичный случай нарушения ткани костного мозга – фиброз. Фиброз — разрастание соединительной ткани с появлением рубцовых изменений в различных органах, возникающее, как правило, в результате хронического воспаления. Рассматривается как реакция организма, направленная на изоляцию очага воспаления от окружающих тканей и системного кровотока. Фиброзное замещение тканей приводит к постепенной утрате их специфических функций и дисфункции поражённого органа (например, лёгочная недостаточность при фиброзе лёгких). Причинами могут быть облучение, травма, инфекционно-аллергические и другие процессы. Одним из механизмов образования фиброза является эпителиально-мезенхимальный переход, при котором эпителиальные клетки приобретают фенотипические свойства мезенхимальных клеток. Мезенхимальные клетки способны активно секретировать компоненты внеклеточного матрикса — коллагены, фибронектин, что может способствовать образованию рубца.
Образование рубца в костном мозгу приводит к осложнениям, которые характеризуются как нарушение функций костного мозга определения. Фиброз может быть вызван нарушением соединительной ткани. Фиброзная ткань не способна к нормальному восстановлению костного мозга, вызывая прогрессию возрастных анатомических изменений в организме.
является фундаментальным решением уравнения 
которое называется обратным уравнением Колмогорова, где a(t,x) коэффициент сноса, 
коэффициент диффузии.